Trenavar

Descripción

PHF Trenavar – ¡Potencia redefinida! ¡El padre de Tren!

Función:

Se trata de una prohormona del fármaco veterinario y del esteroide de culturismo trembolona, que se comercializa en el mercado negro. A diferencia de las prohormonas “tren” anteriores, ésta en realidad se convierte en el cuerpo en trembolona. Los PH “tren” anteriores se convirtieron en dienolona esteroide estructuralmente similar, pero notablemente más débil.

Estructura:

Esta prohormona tiene los mismos tres dobles enlaces conjugados que la trembolona y se diferencia de ella únicamente en que esta hormona tiene una 17-cetona, mientras que la trembolona tiene una función 17b-hidroxi. En el cuerpo, esta cetona será fácilmente hidrolizada por la 17b-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 (17b-HSD1) a la forma activa, trembolona.

Efectos:

La conversión a trembolona debe ser alta, por lo que los efectos deben ser idénticos a los de la forma inyectable, con la excepción de la famosa “tos de tren”. Cualquiera que sea la explicación para la “tos de tren” (y muchas han sido sugeridas), dado que es una reacción a la introducción parenteral repentina de algún compuesto directamente en el cuerpo, es muy poco probable que cualquier compuesto administrado por vía oral tenga el mismo efecto.
La trembolona es uno de los esteroides inyectables más potentes del mercado, por lo que se puede esperar que los efectos experimentados con Trenavar sean en gran medida los mismos: enormes aumentos de fuerza y tamaño, pérdida acelerada de grasa y vascularidad mejorada.

Efectos secundarios:

Es probable que la presión arterial se eleve en un grado significativo en función de la dosis, y que los niveles de colesterol y los marcadores de función hepática se vean afectados negativamente, aunque aún está por verse en qué medida. Los efectos secundarios de trembolona comúnmente reportados incluyen sudores nocturnos, cambios de humor, pérdida y/o crecimiento androgénico del cabello, pérdida temporal de la libido, así como la supresión de la producción endógena de testosterona, y sería sensato suponer que estos también pueden resultar del uso de Trenavar.

Metabolismo y Biodisponibilidad:

Advertencia: si no está interesado en la discusión sobre el metabolismo avanzado de los esteroides, omita esta sección. Si desea información sólida sobre cómo y por qué debería funcionar un tren PH oral, siga leyendo.

Los efectos anabólicos de la trembolona se deben en parte a la mayor unión al receptor de andrógenos que provoca el sistema de doble enlace conjugado [1], y también a que la trembolona es un antagonista del receptor de glucocorticoides [2]. Los dobles enlaces que se extienden hasta la columna vertebral del esteroide lo aplanan considerablemente, lo que lo hace excelente para el receptor de andrógenos. También hace que la molécula sea mucho más flexible y, por lo tanto, menos específica del receptor [3]. La trembolona no puede verse afectada por la 5a-reductasa, la 5b-reductasa o la aromatasa. ¿Pero funcionará por vía oral?

El primer lugar al que acudir para obtener información sobre los esteroides es el trabajo fundamental de 1969 Androgens and Anabolic Agents de Julius Vida. Desafortunadamente, este compuesto no se encuentra entre los 666 compuestos discutidos allí y hay escasez de información sobre trembolona por administración oral. Tuve la suerte de encontrar un estudio que comparó los efectos anabólicos de la aplicación oral y subcutánea de trembolona en ratas [4], y los resultados fueron francamente sorprendentes. Descubrieron que para tener un efecto anabólico comparable, la trembolona debía administrarse por vía oral en una dosis 100 veces mayor que cuando se administraba mediante inyección subcutánea (ver gráfico). Entonces suena bastante mal para un tren PH, ¿verdad? Bueno, la buena noticia es que no somos ratas.

La trembolona se metaboliza de manera diferente en diferentes especies: en ratas, alrededor del 40 % se excreta en forma de diona, así como varios metabolitos hidroxilados en varias posiciones [5], pero en el hombre sólo se ha identificado un metabolito: el epímero 17a [6 ].

La proporción de trembolona excretada (17b-trembolona) a epitrembolona (17a-trembolona) se estima en 1:5 en un período de 24 horas [7].

Lo que esto significa es que, aunque Trenavar es una prohormona de la trembolona, no parece ser un metabolito importante en los seres humanos. El equilibrio de la reacción entre 17-one y 17b-ol parece estar fuertemente inclinado (de hecho, casi exclusivamente) a favor del 17b-ol, por lo que Trenavar debería convertirse fácilmente a la forma activa trembolona. Una vez convertido en trembolona, estará abierto a los mismos mecanismos metabólicos que el tren inyectable: conversión a través de sulfatasa en epitrembolona y excreción como glucurónidos.

Por supuesto, esto es en gran medida una conjetura, ya que ni la trembolona ni su precursor han estado nunca antes en el mercado de suplementos… ¿o sí?

Hace unos años, ALRI lanzó un producto encapsulado llamado “Methoxy TRN”, que según se anunciaba contenía “17b-metoxitrienbolona”. Este fue retirado rápidamente de los estantes poco después de su lanzamiento, dejando solo unas pocas botellas altamente coleccionables y una reputación de tremenda fuerza, aumento de tamaño y vascularidad en la hoja de ruta. Este suplemento se probó en 2008 y los investigadores descubrieron los espectros de masas reveladores de trembolona (y ningún signo del grupo metoxi anunciado) [8].

Límites de detección:

Un estudio antidopaje de 1996 encontró que la trembolona administrada por vía oral era detectable mediante espectro de masas. ometría durante dos a cuatro días después de una sola administración, a diferencia de la trembolona inyectable, que es detectable durante mucho más tiempo [9]. Es probable que la detección de trembolona después de la administración de Trenavar siga líneas similares, aunque los métodos de detección pueden haber mejorado desde entonces. Los deportistas sometidos a controles antidopaje deberían, por supuesto, evitar por completo este y todos los demás productos prohibidos para mejorar el rendimiento.

Dosis y duración del ciclo:

La evidencia empírica es la única manera de determinar esto; Una vez que el producto haya sido utilizado por suficientes personas, tendremos una mejor idea de cuánto y durante cuánto tiempo es mejor usar Trenavar. Sin embargo, debido a registros recientes, parece que 15 mg dos veces al día es una buena dosis inicial.

Referencias:

[1] Esteroides 74 (2009) 172–197
[2] Acta Endocrinológica, Vol 110, 1 Supla, S129-S130
[3] J Steroid Biochem 1979;13:45–59.
[4] Ciencia Toxicol. 2002;70:202–211.
[5] Xenobiótica. Julio de 1981; 11(7):489-500.
[6] Biol. Espectro de masas. 20 (1991) 459–466.
[7] Avances recientes en el análisis de dopaje (2). (1995) 269-274.
[8] Anal Chim Acta. 1 de abril de 2009; 637 (1-2): 92-100.
[9] Avances recientes en el análisis de dopaje (3). (1996) 83-94.Compartir