Mentabolan

Descripción

PHF complementa Mentabolan: el PH más potente imaginable, segunda parte

Esta es una prohormona completamente nueva de PHF/IBE, nunca antes vista en el mercado de prohormonas o farmacéutico.

-Ganancia muscular extrema
-Aumento de fuerza extrema
-Aumento de la agresión en el gimnasio
-Potente ganador de masa
-Romper mesetas
-Establecer nuevos récords personales
-hace grandes afirmaciones porque ENTREGA RESULTADOS.

Esta es una prohormona del esteroide de culturismo del mercado negro y del anticonceptivo experimental Trestolone, también conocido como MENT. Se ha descrito en algunos foros de Internet como “MENT diona”, sin embargo, dado que MENT es la abreviatura de 7a-metil 19-nor-testosterona, este compuesto podría describirse con mayor precisión como 7a-metil-19-nor-androstenediona y recibir un acrónimo. propio como MENAD o MENORAD.

Esta prohormona es un “19-nor”, o derivado de nandrolona, y se diferencia de la nandrolona en que esta hormona tiene una 17-cetona, mientras que la nandrolona tiene una función 17b-hidroxi y también tiene la adición de un grupo 7a-metilo. De la misma manera que “Boladrol” es una versión diona 7a-metilada de metil testosterona, este compuesto es una versión diona 7a-metilada de nandrolona. No confunda este compuesto (o el esteroide objetivo) con la muy temida mibolerona, también conocida como “gotas de cheque”, que es una versión 17a-metilada de trestolona (o nandrolona dimetilada).

Efectos:
Los efectos deberían ser similares a los del acetato de trestolona inyectable. Es un compuesto fuertemente anabólico y moderadamente androgénico que debería provocar ganancias significativas de fuerza y una mayor acumulación de masa muscular en una dosis adecuada.

Efectos secundarios:
Los efectos secundarios pueden incluir los comunes a los esteroides anabólicos androgénicos, que incluyen, entre otros: aumento de la presión arterial, alteración del HPTA, cambios adversos en las subfracciones de lipoproteínas (aumento del HDL, disminución del colesterol LDL), acné, crecimiento o caída del cabello. Este producto no debe ser utilizado por mujeres o adolescentes. Existe evidencia de que MENT aromatiza hasta cierto punto [2], por lo que las personas con tendencia ginecomastia pueden desear evitar este compuesto o coadministrar un inhibidor de la aromatasa (AI) o un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM).

Un efecto secundario que muchos podrían temer de este compuesto es la pérdida de la libido y/o la disfunción eréctil que a menudo se observa con los derivados del 19-nor (conocidos coloquialmente como “deca-dick”). Por el contrario, las pruebas realizadas con la hormona diana trestolona (MENT) han descubierto que tiene un efecto positivo en el estado de ánimo, la libido y la estimulación de la erección similar al de la testosterona [3], aunque esto no necesariamente es cierto con las dosis suprafisiológicas. utilizado por los culturistas.

Metabolismo y Biodisponibilidad:
Como se mencionó, esta es una prohormona “diona”. En el cuerpo, la cetona en C17 será hidrolizada por la 17b-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 (17b-HSD1) en el compuesto activo trestolona (MENT). Se ha demostrado que la propia trestolona es aproximadamente 6 veces más anabólica que la prueba de metilo mediante administración oral y alrededor de 2,5 veces más androgénica [4].

A diferencia de los esteroides como la testosterona y la DHT, la trestolona no muestra afinidad por la SHBG [5], por lo que todo el compuesto convertido en circulación debería estar biodisponible. Por la misma razón, es probable que tenga una vida media terminal corta, por lo que se sugiere una dosificación frecuente.

Como la mayoría sabrá, la testosterona y los esteroides delta-4 similares generalmente se convierten en compuestos más fuertes como DHT y derivados de DHT mediante la enzima 5-alfa reductasa (5AR). Los compuestos 19-nor son una excepción a esta regla, siendo la nandrolona reducida en 5a (o 19-nor DHT) un andrógeno mucho menos potente que la propia nandrolona [6]. La metilación 7a de trestolona (y por extensión de mentabolan) dificulta la reducción de este doble enlace, por lo que los isómeros delta 5(10) son un metabolito excretado importante [7]. Esto significa que el grupo 7a-metilo no sólo fortalece el compuesto al aumentar la afinidad del receptor de andrógenos [8], sino que también reduce la capacidad de las enzimas del cuerpo para descomponerlo en metabolitos más débiles.

La adición del grupo 7a-metilo tiene un efecto aplanador sobre la molécula que mejora la unión al receptor de andrógenos [8]. MENT es un compuesto fuerte por varias razones (incluido, como se discutió anteriormente, el impedimento estérico para la reducción de 5a y la incapacidad de unirse con SHBG), pero la razón principal de su fuerza es el aumento de la afinidad del receptor de andrógenos causada por los cambios conformacionales del 7a. -grupo metilo [9]. Lo mismo ocurrirá con la prohormona MENT; Mentabolan.