Trenavar

Beschreibung

PHF Trenavar – Potenz neu definiert! Der Vater von Tren!

Funktion:

Dabei handelt es sich um ein Prohormon des Tierarzneimittels und Schwarzmarkt-Bodybuilding-Steroids Trenbolon. Im Gegensatz zu früheren „Tren“-Prohormonen wandelt sich dieses im Körper tatsächlich in Trenbolon um. Frühere „Tren“-PHs wandelten sich in das strukturell ähnliche – aber deutlich schwächere – Steroid Dienolon um.

Struktur:

Dieses Prohormon hat die gleichen drei konjugierten Doppelbindungen wie Trenbolon und unterscheidet sich von diesem nur dadurch, dass dieses Hormon über ein 17-Keton verfügt, während Trenbolon eine 17b-Hydroxyfunktion hat. Im Körper wird dieses Keton durch die 17b-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 1 (17b-HSD1) leicht in die aktive Form Trenbolon hydrolysiert.

Auswirkungen:

Die Umwandlung in Trenbolon sollte hoch sein, daher sollten die Wirkungen mit denen der injizierbaren Form identisch sein – mit Ausnahme des berühmten „Tren-Hustens“. Was auch immer die Erklärung für „Tren-Husten“ sein mag (und viele wurden vorgeschlagen): Da es sich um eine Reaktion auf die plötzliche parenterale Einführung einer Verbindung direkt in den Körper handelt, ist es höchst unwahrscheinlich, dass eine oral verabreichte Verbindung die gleiche Wirkung hat.
Trenbolon ist eines der stärksten injizierbaren Steroide auf dem Markt, daher kann davon ausgegangen werden, dass die Wirkungen von Trenavar im Großen und Ganzen die gleichen sind – enorme Kraft- und Größenzuwächse, beschleunigter Fettabbau und verbesserte Vaskularität.

Nebenwirkungen:

Der Blutdruck dürfte dosisabhängig deutlich erhöht sein, der Cholesterinspiegel und die Leberfunktionsmarker dürften negativ beeinflusst werden, allerdings bleibt abzuwarten, in welchem Ausmaß. Zu den häufig berichteten Nebenwirkungen von Trenbolon gehören Nachtschweiß, Stimmungsschwankungen, androgener Haarausfall und/oder -wuchs, vorübergehender Libidoverlust sowie die Unterdrückung der endogenen Testosteronproduktion, und es wäre vernünftig anzunehmen, dass diese auch auf die Einnahme von Trenbolon zurückzuführen sein können Trenavar.

Stoffwechsel und Bioverfügbarkeit:

Warnung: Wenn Sie nicht an einer fortgeschrittenen Diskussion über den Steroidstoffwechsel interessiert sind, überspringen Sie diesen Abschnitt. Wenn Sie fundierte Informationen darüber wünschen, wie und warum eine mündliche Tren PH funktionieren sollte, lesen Sie weiter.

Die anabolen Wirkungen von Trenbolon sind teilweise auf die verstärkte Androgenrezeptorbindung zurückzuführen, die das konjugierte Doppelbindungssystem verursacht [1], und auch darauf, dass Trenbolon ein Antagonist des Glukokortikoidrezeptors ist [2]. Die Doppelbindungen, die sich über das Rückgrat des Steroids erstrecken, glätten das Steroid erheblich, wodurch es hervorragend für den Androgenrezeptor geeignet ist. Außerdem wird das Molekül dadurch viel flexibler und damit weniger rezeptorspezifisch [3]. Trenbolon kann nicht durch 5a-Reduktase, 5b-Reduktase oder Aromatase beeinflusst werden. Aber wird es oral funktionieren?

Die erste Anlaufstelle für Informationen über Steroide ist das bahnbrechende Werk Androgens and Anabolic Agents von Julius Vida aus dem Jahr 1969. Leider gehört diese Verbindung nicht zu den 666 dort besprochenen Verbindungen, und es mangelt an Informationen über Trenbolon bei oraler Verabreichung. Ich hatte das Glück, eine Studie zu finden, in der die anabolen Wirkungen der oralen und subkutanen Anwendung von Trenbolon bei Ratten verglichen wurden [4], und die Ergebnisse waren ehrlich gesagt verblüffend. Sie fanden heraus, dass Trenbolon für eine vergleichbare anabole Wirkung oral in der 100-fachen Dosierung verabreicht werden musste wie bei einer subkutanen Injektion (siehe Grafik). Klingt dann ziemlich schlecht für einen Tren-PH, oder? Die gute Nachricht ist, dass wir keine Ratten sind.

Trenbolon wird bei verschiedenen Spezies unterschiedlich metabolisiert – bei Ratten werden etwa 40 % als Dionform sowie mehrere an verschiedenen Positionen hydroxylierte Metaboliten ausgeschieden [5], beim Menschen wurde jedoch nur ein Metabolit identifiziert – das 17a-Epimer [6]. ].

Das Verhältnis von ausgeschiedenem Trenbolon (17b-Trenbolon) zu Epitrenbolon (17a-Trenbolon) wird innerhalb von 24 Stunden auf 1:5 geschätzt [7].

Dies bedeutet, dass Trenavar zwar ein Prohormon von Trenbolon ist, beim Menschen jedoch kein bedeutender Metabolit zu sein scheint. Das Gleichgewicht der Reaktion zwischen 17-on und 17b-ol scheint stark – tatsächlich fast ausschließlich – zugunsten des 17b-ols auszufallen, sodass sich Trenavar leicht in die aktive Form Trenbolon umwandeln sollte. Sobald es in Trenbolon umgewandelt ist, unterliegt es den gleichen Stoffwechselmechanismen wie injizierbares Tren – Umwandlung über Sulfatase in Epitrenbolon und Ausscheidung als Glucoronide.

Dies ist natürlich weitgehend eine Vermutung, da weder Trenbolon noch eine Vorstufe davon jemals zuvor auf dem Markt für Nahrungsergänzungsmittel waren … oder doch?

Vor einigen Jahren brachte ALRI ein verkapseltes Produkt namens „Methoxy TRN“ auf den Markt, das angeblich „17b-Methoxytrienbolon“ enthielt. Dies wurde kurz nach seiner Veröffentlichung schnell aus den Regalen genommen, so dass nur noch wenige Flaschen mit hohem Sammlerwert übrig blieben und der Ruf für enorme Kraft- und Größenzuwächse und Roadmap-Vaskularität bekannt war. Dieses Nahrungsergänzungsmittel wurde 2008 getestet und die Forscher entdeckten die verräterischen Massenspektren von Trenbolon (und keine Anzeichen der beworbenen Methoxygruppe) [8].

Nachweisgrenzen:

Eine Anti-Doping-Studie aus dem Jahr 1996 ergab, dass oral verabreichtes Trenbolon im Massenspektrometer nachweisbar war
Ometrie für zwei bis vier Tage nach einer einzigen Verabreichung, im Gegensatz zu injizierbarem Trenbolon, das viel länger nachweisbar ist [9]. Der Nachweis von Trenbolon nach der Verabreichung von Trenavar dürfte ähnlich verlaufen, obwohl sich die Nachweismethoden seitdem möglicherweise verbessert haben. Sportler, die sich einer Dopingkontrolle unterziehen, sollten dieses und alle anderen verbotenen leistungssteigernden Produkte selbstverständlich gänzlich meiden.

Dosierungen und Zyklusdauer:

Empirische Beweise sind der einzige Weg, dies festzustellen; Sobald das Produkt von genügend Menschen verwendet wurde, wissen wir besser, wie viel und wie lange Trenavar am besten verwendet werden sollte. Aufgrund aktueller Protokolle scheint jedoch 15 mg zweimal täglich eine gute Anfangsdosis zu sein.

Verweise:

[1] Steroids 74 (2009) 172–197
[2] Acta Endocrinologica, Band 110, 1 Suppla, S129-S130
[3] J Steroid Biochem 1979;13:45–59.
[4] Toxicol Sci. 2002;70:202–211.
[5] Xenobiotica. 1981 Jul;11(7):489-500.
[6] Biol. Massenspektrometer. 20 (1991) 459–466.
[7] Jüngste Fortschritte in der Dopinganalyse (2). (1995) 269–274.
[8] Anal Chim Acta. 1. April 2009;637(1-2):92-100.
[9] Jüngste Fortschritte in der Dopinganalyse (3). (1996) 83-94.Teilen