Mentabolan

Beschreibung

PHF Supplements Mentabolan – Der stärkste PH-Wert, den man sich vorstellen kann, Teil zwei

Dies ist ein brandneues Prohormon von PHF/IBE, das es noch nie zuvor auf dem Prohormon- oder Pharmamarkt gab.

-Extremer Muskelaufbau
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Dabei handelt es sich um ein Prohormon des auf dem Schwarzmarkt erhältlichen Bodybuilding-Steroids und experimentellen Verhütungsmittels Trestolone, auch bekannt als MENT. In einigen Internetforen wurde es als „MENT-Dion“ beschrieben. Da MENT jedoch die Abkürzung für 7a-Methyl-19-Nor-Testosteron ist, könnte diese Verbindung genauer als 7a-Methyl-19-Nor-Androstendion beschrieben und mit einem Akronym versehen werden Eigenständig wie MENAD oder MENORAD.

Dieses Prohormon ist ein „19-nor“ oder Nandrolon-Derivat und unterscheidet sich von Nandrolon dadurch, dass dieses Hormon über ein 17-Keton verfügt, wobei Nandrolon eine 17b-Hydroxyfunktion und zusätzlich eine 7a-Methylgruppe aufweist. So wie „Boladrol“ eine 7a-methylierte Dion-Version von Methyltestosteron ist, ist diese Verbindung eine 7a-methylierte Dion-Version von Nandrolon. Bitte verwechseln Sie diese Verbindung (oder das Zielsteroid) nicht mit dem weithin gefürchteten Miboleron, auch bekannt als „Schecktropfen“, bei dem es sich um eine 17a-methylierte Version von Trestolon (oder dimethyliertem Nandrolon) handelt.

Auswirkungen:
Die Wirkung sollte der des injizierbaren Trestolonacetats ähneln. Es handelt sich um eine stark anabole, mäßig androgene Verbindung, die bei angemessener Dosierung zu deutlichen Kraftzuwächsen und einem erhöhten Aufbau von Muskelmasse führen sollte.

Nebenwirkungen:
Zu den Nebenwirkungen können die bei anabolen androgenen Steroiden üblichen gehören, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Blutdruckanstieg, HPTA-Störung, nachteilige Verschiebungen der Lipoprotein-Subfraktionen (erhöhtes HDL, niedrigeres LDL-Cholesterin), Akne, Haarwuchs oder Haarausfall. Dieses Produkt sollte nicht von Frauen oder Jugendlichen verwendet werden. Es gibt Hinweise darauf, dass MENT bis zu einem gewissen Grad aromatisiert [2], sodass Gynäkologen möglicherweise entweder diese Verbindung meiden oder gleichzeitig einen Aromatasehemmer (AI) oder einen selektiven Östrogenrezeptormodulator (SERM) verabreichen möchten.

Eine Nebenwirkung, die viele von dieser Verbindung befürchten könnten, ist der Verlust der Libido und/oder der erektilen Dysfunktion, die häufig bei 19-nor-Derivaten (umgangssprachlich als „Deca-Dick“ bekannt) auftritt. Im Gegenteil, Tests mit dem Zielhormon Trestolon (MENT) ergaben, dass es eine ähnliche positive Stimmung, Libido und erektionsstimulierende Wirkung hatte wie Testosteron [3], obwohl dies bei supraphysiologischen Dosen möglicherweise nicht unbedingt zutrifft Wird von Bodybuildern verwendet.

Stoffwechsel und Bioverfügbarkeit:
Wie bereits erwähnt handelt es sich dabei um ein „Dion“-Prohormon. Im Körper wird das Keton an C17 durch die 17b-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 1 (17b-HSD1) zum Wirkstoff Trestolon (MENT) hydrolysiert. Es hat sich gezeigt, dass Trestolon selbst bei oraler Verabreichung etwa sechsmal so anabol wie Methyltest und etwa 2,5-mal so androgen wirkt [4].

Im Gegensatz zu Steroiden wie Testosteron und DHT zeigt Trestolon keine Affinität zu SHBG [5], daher sollte die gesamte umgewandelte Verbindung im Umlauf bioverfügbar sein. Aus dem gleichen Grund hat es wahrscheinlich eine kurze terminale Halbwertszeit, weshalb eine häufige Dosierung empfohlen wird.

Wie die meisten wissen, werden Testosteron und ähnliche Delta-4-Steroide typischerweise durch das Enzym 5-Alpha-Reduktase (5AR) in stärkere Verbindungen wie DHT und DHT-Derivate umgewandelt. 19-nor-Verbindungen bilden eine Ausnahme von dieser Regel, wobei 5a-reduziertes Nandrolon (oder 19-nor-DHT) ein weitaus weniger wirksames Androgen ist als Nandrolon selbst [6]. Die 7a-Methylierung von Trestolon (und damit auch von Mentabolan) behindert die Reduktion dieser Doppelbindung, sodass Delta-5(10)-Isomere ein wichtiger ausgeschiedener Metabolit sind [7]. Das bedeutet, dass die 7a-Methylgruppe die Verbindung nicht nur stärker macht, indem sie die Affinität zum Androgenrezeptor erhöht [8], sondern auch die Fähigkeit der körpereigenen Enzyme verringert, sie in schwächere Metaboliten aufzuspalten.

Die Hinzufügung der 7a-Methylgruppe hat einen Abflachungseffekt auf das Molekül, der die Androgenrezeptorbindung verbessert [8]. MENT ist aus mehreren Gründen eine starke Verbindung (einschließlich der bereits erwähnten sterischen Behinderung der 5a-Reduktion und der Unfähigkeit, sich an SHBG zu binden), aber der Hauptgrund für seine Stärke ist die erhöhte Androgenrezeptoraffinität, die durch die Konformationsänderungen von 7a verursacht wird -Methylgruppe [9]. Das Gleiche gilt für das Prohormon von MENT; Mentabolan.