Trenavar

Description

PHF Trenavar – Puissance redéfinie ! Le père de Tren !

Fonction:

Il s’agit d’une prohormone du médicament vétérinaire et du stéroïde de musculation du marché noir, le trenbolone. Contrairement aux prohormones « tren » précédentes, celle-ci se convertit en fait dans le corps en trenbolone. Les PH “tren” précédents se sont convertis en diénolone stéroïde structurellement similaire – mais nettement plus faible.

Structure:

Cette prohormone possède les mêmes trois doubles liaisons conjuguées que la trenbolone et n’en diffère que par le fait que cette hormone possède une 17-cétone, où la trenbolone a une fonction 17b-hydroxy. Dans le corps, cette cétone sera facilement hydrolysée par la 17b-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 (17b-HSD1) en la forme active, la trenbolone.

Effets:

La conversion en trenbolone devrait être élevée, donc les effets devraient être identiques à ceux de la forme injectable – à l’exception de la célèbre « toux tren ». Quelle que soit l’explication de la « toux tren » (et beaucoup ont été suggérées), puisqu’il s’agit d’une réaction à l’introduction parentérale soudaine d’un composé directement dans le corps, il est très improbable qu’un composé administré par voie orale ait le même effet.
Le Trenbolone est l’un des stéroïdes injectables les plus puissants du marché, on peut donc s’attendre à ce que les effets ressentis par Trenavar soient en grande partie les mêmes : augmentation considérable de la force et de la taille, perte de graisse accélérée et amélioration de la vascularisation.

Effets secondaires:

La pression artérielle est susceptible d’être élevée de manière significative en fonction de la dose, les taux de cholestérol et les marqueurs de la fonction hépatique sont susceptibles d’être affectés, mais il reste à voir dans quelle mesure. Les effets indésirables fréquemment rapportés du trenbolone comprennent les sueurs nocturnes, les sautes d’humeur, la perte et/ou la croissance des cheveux androgènes, la perte temporaire de la libido, ainsi que la suppression de la production endogène de testostérone, et il serait raisonnable de supposer que ceux-ci peuvent également résulter de l’utilisation de Trénavar.

Métabolisme et biodisponibilité :

Attention : si vous n’êtes pas intéressé par une discussion avancée sur le métabolisme des stéroïdes, ignorez cette section. Si vous voulez des informations solides sur comment et pourquoi un tren PH oral devrait fonctionner, poursuivez votre lecture.

Les effets anabolisants de la trenbolone sont dus en partie à la liaison accrue aux récepteurs androgènes provoquée par le système de double liaison conjuguée [1], et également au fait que la trenbolone est un antagoniste du récepteur des glucocorticoïdes [2]. Les doubles liaisons s’étendant jusqu’à la structure du stéroïde aplatissent considérablement le stéroïde, ce qui en fait un excellent ajustement pour le récepteur des androgènes. Cela rend également la molécule beaucoup plus flexible, et donc moins spécifique du récepteur [3]. La trenbolone est incapable d’être affectée par la 5a-réductase, la 5b-réductase ou l’aromatase. Mais est-ce que ça marchera oralement ?

Le premier endroit vers lequel se tourner pour obtenir des informations sur les stéroïdes est l’ouvrage fondateur de 1969 Androgens and Anabolic Agents de Julius Vida. Malheureusement, ce composé ne fait pas partie des 666 composés discutés ici, et il y a un manque d’informations sur le trenbolone par administration orale. J’ai eu la chance de trouver une étude comparant les effets anabolisants de l’application orale et sous-cutanée de trenbolone chez le rat [4], et les résultats étaient franchement surprenants. Ils ont constaté que pour avoir un effet anabolisant comparable, la trenbolone devait être administrée par voie orale à une dose 100 fois supérieure à celle utilisée par injection sous-cutanée (voir graphique). Cela semble plutôt mauvais pour un tren PH, non ? Eh bien, la bonne nouvelle, c’est que nous ne sommes pas des rats.

La trenbolone est métabolisée différemment selon les espèces – chez le rat, environ 40 % sont excrétés sous forme de dione, ainsi que plusieurs métabolites hydroxylés dans diverses positions [5], mais chez l’homme, un seul métabolite a été identifié – le 17a-épimère [6 ].

Le rapport entre la trenbolone (17b-trenbolone) excrétée et l’épitrenbolone (17a-trenbolone) est estimé à 1:5 sur une période de 24 heures [7].

Cela signifie que bien que Trenavar soit une prohormone du trenbolone, il ne semble pas être un métabolite important chez l’homme. L’équilibre de la réaction entre le 17-one et le 17b-ol semble être fortement – en fait presque exclusivement – en faveur du 17b-ol, donc Trenavar devrait se convertir facilement en trenbolone sous sa forme active. Une fois converti en trenbolone, il sera ouvert aux mêmes mécanismes métaboliques que le tren injectable – conversion via la sulfatase en épitrenbolone et excrétion sous forme de glucoronides.

Bien sûr, il s’agit en grande partie de conjectures, puisque ni le trenbolone ni l’un de ses précurseurs n’ont jamais été sur le marché des suppléments auparavant… n’est-ce pas ?

Il y a quelques années, ALRI a lancé un produit encapsulé appelé « Methoxy TRN », annoncé comme contenant du « 17b-méthoxytrienbolone ». Celui-ci a été rapidement retiré des étagères peu de temps après sa sortie, ne laissant que quelques bouteilles hautement collectionnables et une réputation d’énormes gains de résistance, de taille et de vascularisation de feuille de route. Ce supplément a été testé en 2008 et les chercheurs ont découvert les spectres de masse révélateurs du trenbolone (et aucun signe du groupe méthoxy annoncé) [8].

Limites de détection :

Une étude antidopage de 1996 a révélé que le trenbolone administré par voie orale était détectable par spectre de masse. ométrie pendant deux à quatre jours après une seule administration, contrairement à la trenbolone injectable, qui est détectable beaucoup plus longtemps [9]. La détection de la trenbolone après l’administration de Trenavar suivra probablement des lignes similaires, bien que les méthodes de détection aient pu s’améliorer depuis lors. Les athlètes soumis à des contrôles antidopage devraient bien entendu éviter ce produit ainsi que tous les autres produits interdits améliorant la performance.

Dosages et durées de cycle :

Les preuves empiriques sont le seul moyen de le déterminer ; Une fois que le produit aura été utilisé par suffisamment de personnes, nous aurons une meilleure idée de la quantité et de la durée d’utilisation optimale de Trenavar. Cependant, d’après des enregistrements récents, il semble que 15 mg deux fois par jour constituent une bonne dose initiale.

Les références:

[1] Stéroïdes 74 (2009) 172-197
[2] Acta Endocrinologica, Vol 110, 1 Suppla, S129-S130
[3] J Steroid Biochem 1979 ; 13 : 45-59.
[4] Toxicol Sci. 2002 ; 70 : 202-211.
[5] Xénobiotiques. Juillet 1981;11(7):489-500.
[6] Biol. Spectre de masse. 20 (1991) 459-466.
[7] Progrès récents dans l’analyse du dopage (2). (1995) 269-274.
[8] Chim Anal Acta. 1er avril 2009;637(1-2):92-100.
[9] Progrès récents dans l’analyse du dopage (3). (1996) 83-94.Partager