Mentabolan

Description

PHF Supplements Mentabolan – Le PH le plus puissant imaginable, deuxième partie

Il s’agit d’une toute nouvelle prohormone de PHF/IBE, jamais vue auparavant sur le marché des prohormones ou pharmaceutique.

-Gain musculaire extrême
-Gain de force extrême
-Augmentation de l’agressivité au gymnase
-Puissant gain de masse
-Plateaux de rupture
-Établir de nouveaux records personnels
-fait de grandes affirmations parce qu’IL LIVRE DES RÉSULTATS.

Il s’agit d’une prohormone du stéroïde de musculation du marché noir et du contraceptif expérimental Trestolone, alias MENT. Il a été décrit sur certains forums Internet sous le nom de « MENT dione », mais comme MENT est l’abréviation de 7a-Méthyl 19-Nor-Testosterone, ce composé pourrait plus précisément être décrit comme 7a-Méthyl-19-Nor-Androstenedione, et recevoir un acronyme. comme MENAD ou MENORAD.

Cette prohormone est un “19-nor”, ou dérivé de la nandrolone, et diffère de la nandrolone en ce sens que cette hormone possède une 17-cétone, où la nandrolone a une fonction 17b-hydroxy, et possède également l’ajout d’un groupe 7a-méthyle. De la même manière que « Boladrol » est une version dione 7a-méthylée de la méthyltestostérone, ce composé est une version dione 7a-méthylée de la nandrolone. Veuillez ne pas confondre ce composé (ou le stéroïde cible) avec la très redoutée mibolérone, alias « gouttes de chèque », qui est une version 17a-méthylée de la trestolone (ou de la nandrolone diméthylée).

Effets:
Les effets devraient être similaires à ceux de l’acétate de trestolone injectable. Il s’agit d’un composé fortement anabolisant et modérément androgène qui devrait provoquer des gains de force significatifs et une accumulation accrue de masse musculaire à un dosage approprié.

Effets secondaires:
Les effets secondaires peuvent inclure ceux communs aux stéroïdes anabolisants androgènes, y compris, mais sans s’y limiter : augmentation de la pression artérielle, perturbation de l’HPTA, modifications indésirables des sous-fractions lipoprotéiques (augmentation du HDL, diminution du cholestérol LDL), acné, croissance ou perte des cheveux. Ce produit ne doit pas être utilisé par des femmes ou des adolescents. Il existe des preuves que MENT aromatise dans une certaine mesure [2], de sorte que les gynécologues peuvent souhaiter soit éviter ce composé, soit co-administrer un inhibiteur de l’aromatase (IA) ou un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM).

Un effet secondaire que beaucoup pourraient craindre de ce composé est la perte de libido et/ou la dysfonction érectile souvent observée avec les dérivés 19-nor (connus familièrement sous le nom de « deca-dick »). Au contraire, des tests menés avec l’hormone cible trestolone (MENT) ont montré qu’elle avait une humeur positive, une libido et un effet stimulant l’érection similaire à celui de la testostérone [3], bien que cela ne soit pas nécessairement vrai avec les doses supraphysiologiques. utilisé par les bodybuilders.

Métabolisme et biodisponibilité :
Comme mentionné, il s’agit d’une prohormone « dione ». Dans le corps, la cétone en C17 sera hydrolysée par la 17b-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 (17b-HSD1) en composé actif trestolone (MENT). Il a été démontré que la trestolone elle-même est environ 6 fois plus anabolisante que le test de méthyle par administration orale, et environ 2,5 fois plus androgène [4].

Contrairement aux stéroïdes comme la testostérone et la DHT, la trestolone ne présente aucune affinité pour la SHBG [5], donc tout le composé converti en circulation devrait être biodisponible. Pour la même raison, il est probable qu’il ait une demi-vie terminale courte, c’est pourquoi un dosage fréquent est suggéré.

Comme la plupart le savent, la testostérone et les stéroïdes delta-4 similaires sont généralement convertis en composés plus puissants comme la DHT et les dérivés de la DHT par l’enzyme 5-alpha réductase (5AR). Les composés 19-nor font exception à cette règle, la nandrolone réduite en 5a (ou 19-nor DHT) étant un androgène beaucoup moins puissant que la nandrolone elle-même [6]. La 7a-méthylation de la trestolone (et par extension du mentabolan) entrave la réduction de cette double liaison, les isomères delta 5(10) sont donc un métabolite excrété majeur [7]. Cela signifie que le groupe 7a-méthyle non seulement rend le composé plus fort en augmentant l’affinité avec les récepteurs androgènes [8], mais réduit également la capacité des enzymes du corps à le décomposer en métabolites plus faibles.

L’ajout du groupe 7a-méthyle a un effet aplatissant sur la molécule, ce qui améliore la liaison aux récepteurs androgènes [8]. MENT est un composé puissant pour plusieurs raisons (y compris, comme indiqué précédemment, un obstacle stérique à la réduction du 5a et une incapacité à se lier à la SHBG), mais la principale raison de sa force est l’affinité accrue pour les récepteurs androgènes provoquée par les changements de conformation du 7a. groupe -méthyle [9]. Il en sera de même pour la prohormone MENT ; Mentabolan.