GNRH TRIPTORELIN

Description

La triptoréline, un décapeptide (agoniste de l’hormone libérant de la gonadotrophine (agoniste de la GnRH) utilisé comme sels d’acétate ou de pamoate, est un décapeptide (pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly). La triptoréline augmente les niveaux de testostérone en provoquant une stimulation constante de l’hypophyse, elle diminue la sécrétion hypophysaire de l’hormone lutéinisante (LH) et de l’hormone stimulant le follicule (FSH), gonadotrophines. Comme les autres agonistes de la GnRH, la triptoréline peut être utilisée dans le traitement de cancers hormono-sensibles tels que le cancer de la prostate ou le cancer du sein, la puberté précoce, des affections dépendantes des œstrogènes (telles que l’endométriose ou les fibromes utérins) et la procréation assistée. La triptoréline est commercialisée sous les marques Décapeptyl (Ipsen), Diphereline et Gonapeptyl (Ferring Pharmaceuticals). Aux États-Unis, il est vendu par Watson sous le nom de Trelstar. En Iran, la triptoréline est commercialisée sous le nom de marque Variopeptyl (Varian Darou Pajooh). En Inde, les laboratoires Reddy’s Laboratories ont lancé récemment la triptoréline sous le nom de marque «Pamorelin LA». Pendant le traitement du cancer de la prostate, il provoque une poussée de testostérone (un niveau initial élevé des niveaux de testostérone), connue sous le nom d’effet de poussée. Chez les hommes, une réduction des taux sériques de testostérone dans la plage normalement observée après une castration chirurgicale a lieu environ deux à quatre semaines après le début du traitement. Systématique Nom IUPAC: [d-Trp6] GnRH [modifier] Références Lahlou N, Carel JC, Chaussain JL, Roger M (juillet 2000). «Pharmacocinétique et pharmacodynamique des agonistes de la GnRH: implications cliniques en pédiatrie». J Pediatr Endocrinol Metab.