EPITHALON

Description

L’épithalon est un peptide utilisé pour réguler le cycle cellulaire grâce à une régulation positive de l’activité de la télomérase. La séquence d’acides aminés dans le peptide est Alanine-Glutamate-Asparagine-Glycine. Des études animales ont été réalisées sur les effets de l’Epithalon sur la suppression des tumeurs mammaires spontanées et de la carcinogenèse spontanée. Des études ont montré que le mode d’action d’Epithalon implique la suppression de l’expression des oncogènes et la modification de l’activité de la télomérase. Un résumé des études et des recherches sur la télomérase est fourni ci-dessous. La télomérase est une polymérase spécifique dépendante de l’ARN (acide ribonucléique) qui allonge et maintient la longueur des télomères en ajoutant des répétitions en tandem à l’extrémité chromosomique 3′. L’enzyme est composée de deux parties : un composant ARN qui fournit le modèle de télomère pour l’élongation et la sous-unité catalytique qui possède une activité de transcriptase inverse. Ces deux parties fonctionnent en tandem pour éviter l’attrition des télomères, en particulier dans les cellules somatiques. Des expériences in vitro ont montré que l’élongation des télomères favorise une prolifération cellulaire indéfinie et que la suppression de l’activité de la télomérase favorise l’apoptose des cellules néoplasiques. Cependant, ces études ont également montré que le maintien de la longueur des télomères dans une plage de 15 à 20 paires de kilobases prévient la tumorigenèse. Toutes les recherches et études réalisées concernant la télomérase montrent que l’activité de la télomérase est limitée à la division cellulaire par son action de stabilisation de la longueur des télomères. Les télomères sont situés aux deux extrémités d’un chromosome et protègent la séquence génétique adjacente du raccourcissement dû à des phénomènes répétés. cycles de réplication. L’allongement des télomères permet aux cellules sénescentes de stabiliser leur longueur télomérique. Cependant, un allongement excessif permettrait à ces cellules de dépasser leur limite Hay-flick via l’évasion de l’apoptose ou de la phase post-mitotique ; et par conséquent, ces cellules ont le potentiel de devenir immortelles, ce qui les prédispose à la transformation néoplasique.